• Skip to navigation
  • Skip to content

Navigation

  • Úvod
  • O nás
    • Základné dokumenty
    • História
    • Právne oznámenie
  • Prevencia
    • September MHM
    • Včasná diagnostika
  • Pacientska sekcia
    • Čo je myelóm
    • Informovaný pacient
      • Mnohopočetný myelóm
      • Rady pre pacientov
      • Interpretácia výsledkov
      • Charta práv pacienta
      • Martinov príbeh
    • Klub pacientov SMyS
    • Myelóm vo svete
    • Správy z odborných stretnutí
    • Škola myelómu
      • Prednášky ŠMpP 2017
      • Prednášky ŠMpP 2018
      • Škola myelómu 2019
      • Škola myelómu 2022
    • SMyS kreatívne
      • Kurzy servítkovania
      • Pamäťové testy
      • Cestovanie s MM - India 2023
    • Pacient pacientovi
    • Rekondičný pobyt 2022
  • Poraďme sa
    • Hematologická poradňa
      • Časté otázky
      • Liečba myelómu
    • Komplementárna liečba
    • Podpora terapie myelómu – výživa a životospráva
    • Psychologická poradňa
      • Komunikácia s lekárom
    • Sociálno - právna poradňa
    • Pacient pacientovi
  • Partneri
  • Ako nás podporiť
    • Finančný dar na účet
    • Podporili nás
    • Nákupom cez Dobromat
  • Členstvo
  • Kontakty

  • GDPR
  • AOPP
    • AOPP Výzva
    • Mesačník zo života AOPP
    • Konferencia AOPP
  • LPR
    • Pobyt LPR 2023
  • NOI
  • CMG
  • MPE
  • IMF
    • GMAN Summit 2019
    • 11. výročný samit IMWG
  • SPRÁVY
  • DeňMM
    • Deň mnohopočetného myelómu 2019
    • Deň mnohopočetného myelómu 2018
    • Deň mnohopočetného myelómu 2017
    • Deň mnohopočetného myelómu 2016
    • Marec - mesiac MM
  • Klubové listy
  • MF
    • Myelómové fórum 2017
      • Zverejnené prednášky
    • Myelómové fórum 2018
    • Myelómové fórum 2019
  • 2% z dane

​ Aktuality

​
kampaň “Zrnko času”

“Môžeme sa javiť „len“ ako ojedinelé zrnká piesku.”

28.02. 2025
Medzinárodný deň zriedkavých chorôb

28.02.

28.02. 2025
ŠKOLA MYELÓMU PRE PACIENTOV 2024

spojená s Valným zhromaždením sa bude konať v dňoch 20.9. - 21.09.2024

09.09. 2024
Výstava Odhalení

Výstava venovaná príbehom pacientov s rakovinou krvi
4. september 2024, Slovenská výtvarná únia / Galéria Umelka, Bratislava

04.09. 2024
SMyS má nového predsedu

Novou predsedníčkou SMyS je Mgr. Zuzana Gajdošíková.

03.04. 2024

  Stránka 1 z 7  > >>

​ Sme členom

Medzinárodný deň zriedkavých chorôb

28.februára si pripomenieme Medzinárodný deň zriedkavých chorôb. Aj keď sa môžu javiť na prvý pohľad ako ojedinelé zrnká piesku, na Slovensku s nimi žije približne 300 000 ľudí. Väčšina je genetického pôvodu, no patria tu aj zriedkavé typy rakovín, rôzne infekcie a poruchy imunitného systému. Ide o vzácne, no závažné ochorenia, ktoré sú často chronické, spôsobujú dlhodobé obmedzenia, invaliditu a ohrozujú život pacientov. Slovenská myelómová spoločnosť (SMyS) www.myelom.sk je jedným z občianskych združení, ktorá sa snaží budovať pacientsku komunitu, ktorá poskytuje vzájomnú podporu, nádej a silu pre všetkých, ktorý žijú so zriedkavou diagnózou mnohopočetný myelóm. Ide o zriedkavé hematoonkologické ochorenie. Kde ČAS k stanoveniu správnej diagnózy až po prístup k adekvátnej starostlivosti a potrebnej liečbe zohráva kľúčovú úlohu.



© 2016 Slovenská myelómová spoločnosť, všetky práva vyhradené